Неинвазивный пренатальный тест First Test в Миассе
First Test от Genetics — неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) на частые хромосомные аномалии. Это современный метод пренатального тестирования, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. Полностью безопасный, без какого-либо риска для плода.
НИПТ рекомендуется всем беременным женщинам, так как он точнее, чем биохимический скрининг и УЗИ для выявления генетических патологий. Вы можете пройти тест, начиная уже с 10-й недели.
Полученная информация позволяет будущим родителям с высокой точностью выявить или исключить наличие у плода тяжелых и подчас несовместимых с жизнью синдромов, например, Дауна и других хромосомных отклонений.
Определение пола ребенка — БЕСПЛАТНО (если не хотите знать, заранее укажите эту информацию)!
Установление отцовства во время беременности
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (351) 700-73-65Для проведения этого исследования не нужно иметь разрешение врача. НИПТ не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины.
Чтобы пройти неинвазивный ДНК-тест на хромосомные отклонения плода, нужно:
- Позвоните нам по телефону или заполните форму «Обратная связь».
- Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
- Сдайте кровь.
- Получите результат в течение 8-10 рабочих дней.
Неинвазивный тест First Test от Genetics дает возможность выявить риск возникновения следующих заболеваний:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test | |
| 19 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | ||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | |||
| Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | |||
| Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | |||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | |||
| Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | |||
| Синдром XXYY (48, XXYY) | Синдром XXYY (48, XXYY) | |||
| С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | |
| Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | |
| Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | |
| ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ |
В норме у человека 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Если их количество изменяется, это может привести к развитию различных синдромов. Один из самых известных синдромов — синдром Дауна, также известный как трисомия 21. Это наиболее распространённая форма хромосомной патологии.
Однако существуют и другие хромосомные аномалии, например, трисомии 13 и 18. Они также могут быть совместимы с жизнью, но сопровождаются множественными пороками развития. Иногда такие аномалии не обнаруживаются при проведении биохимического скрининга или ультразвукового исследования.
Поэтому международные сообщества акушеров-гинекологов рекомендуют проводить полное исследование First Test на 8 наиболее часто встречающихся синдромов. Это позволяет выявить возможные хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и принять меры.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной аномалии.
- Низкий риск. Говорит об отсутствии хромосомных болезней с точностью более 99%.
- Высокий риск. Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
- Нет результата. Если уровень плацентарной ДНК в образце меньше 3,5%, может потребоваться повторный забор. Это связано с тем, что низкая фракция ДНК плода способна дать ложноотрицательный результат, как правило, у пациентов с высоким индексом массы тела.
Показания для проведения First Test на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный дородовой ДНК-тест рекомендуется в следующих ситуациях:
- Риск развития хромосомных отклонений при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
- Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
- Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
- Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
- Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие).
- Если вы перенесли заболевания во время беременности.
- Применение ЭКО.
Ввиду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти НИПТ-тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводиться при наличии двуплодной беременности!
Противопоказания для проведения First Test
First Test — эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный скрининг практически не имеет противопоказаний и обеспечивает полную информативность. Однако не рекомендуется при:
- Трехплодной и более беременности;
- Сроке беременности менее 9 недель.
Также ограничениями могут стать:
- хромосомные аберрации у родителей (сбалансированные транслокации и инверсии, анеуплоидии половых хромосом, мозаицизм в соматических клетках матери);
- онкологические заболевания матери;
- «исчезающий» близнец;
- пересадка органов, костного мозга, лечение стволовыми клетками:
- аллогенное переливание крови в течение одного года;
- терапия человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель;
- терапия гепарином в течение 24 часов.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать неинвазивный пренатальный тест First Test
Заказать тест может любая женщина уже на раннем сроке беременности (начиная с 10-й недели). Для этого достаточно сдать венозную кровь в клинике и заполнить анкету. Из полученного биоматериала в лаборатории выделяется ДНК плода и после проведения молекулярно-генетического исследования выдается заключение с анализом по каждой хромосоме.
В отличие от инвазивных методов, НИПТ выполняется с использованием крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка. НИПТ непосредственно оценивает ДНК плода, благодаря чему точность выявления трисомий по 21, 18 и 13 хромосомам составляет 99%.
НИПТ можно проводить при одноплодной и для двуплодной беременности. Тест рекомендован при беременности, наступившей как естественным путем, так и с помощью ЭКО, при донорских программах, суррогатном материнстве (только при одноплодной беременности).
Где сдать неинвазивный пренатальный тест First Test
Сдать неинвазивный пренатальный ДНК-тест возможно:
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Миассе
Как оплатить неинвазивный пренатальный тест First Test и получить результат
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
ДНК-тест First Test в Миассе
Существуют случаи, когда УЗИ и биохимический скрининг не выявляют отклонений, мать чувствует себя прекрасно и беременность проходит без осложнений. Но в итоге рождаются дети с синдромом Дауна. Данное исследование позволяет исключить получение ложного результата, чтобы ваша беременность проходила без стресса и волнений.
Сделав First Test от Genetics в Миассе у нас, вы получаете бесплатно определение пола ребенка.
Обратите внимание: НИПТ — не является терапевтической услугой, консультацией по вопросам фармацевтики и медицинской помощью, аппаратом для диагностических целей и медицинских анализов, медицинским прибором, инструментом, аппаратурой для анализов, медицинской услугой.
Получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК-тест в Миассе, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: +7 (351) 700-73-65 круглосуточно.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Миассе
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(10744) ["id"]=> int(10744) ["title"]=> string(17) "Prenetix-dnk-test" ["filename"]=> string(21) "Prenetix-dnk-test.jpg" ["filesize"]=> int(337162) ["url"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test.jpg" ["link"]=> string(51) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/?attachment_id=10744" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(19) "prenetix-dnk-test-2" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(10449) ["date"]=> string(19) "2019-07-31 11:21:17" ["modified"]=> string(19) "2019-07-31 11:21:17" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(744) ["height"]=> int(972) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(87) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(87) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test-230x300.jpg" ["medium-width"]=> int(230) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(836) ["large"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(836) ["1536x1536"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(744) ["1536x1536-height"]=> int(972) ["2048x2048"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(744) ["2048x2048-height"]=> int(972) ["review-image"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/07/Prenetix-dnk-test.jpg" ["review-image-width"]=> int(115) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(42) "ДНК-тест First Test в Миассе" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1679) "Существуют случаи, когда УЗИ и биохимический скрининг не выявляют отклонений, мать чувствует себя прекрасно и беременность проходит без осложнений. Но в итоге рождаются дети с синдромом Дауна. Данное исследование позволяет исключить получение ложного результата, чтобы ваша беременность проходила без стресса и волнений.
Сделав First Test от Genetics в Миассе у нас, вы получаете бесплатно определение пола ребенка.
Обратите внимание: НИПТ — не является терапевтической услугой, консультацией по вопросам фармацевтики и медицинской помощью, аппаратом для диагностических целей и медицинских анализов, медицинским прибором, инструментом, аппаратурой для анализов, медицинской услугой.
Получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК-тест в Миассе, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: +7 (351) 700-73-65 круглосуточно.
" } ["gorm_h1-testOne"]=> array(2) { ["form1_h1-testOne"]=> string(63) "Получить бесплатную консультацию!" ["form2_h1-testOne"]=> string(63) "Получить бесплатную консультацию!" } ["order_group-testOne"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(57) "Порядок проведения теста First Test" ["orderContent"]=> string(10647) "Для проведения этого исследования не нужно иметь разрешение врача. НИПТ не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины.
Чтобы пройти неинвазивный ДНК-тест на хромосомные отклонения плода, нужно:
- Позвоните нам по телефону или заполните форму «Обратная связь».
- Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
- Сдайте кровь.
- Получите результат в течение 8-10 рабочих дней.
Неинвазивный тест First Test от Genetics дает возможность выявить риск возникновения следующих заболеваний:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test | |
| 19 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | ||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | |||
| Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | |||
| Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | |||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | |||
| Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | |||
| Синдром XXYY (48, XXYY) | Синдром XXYY (48, XXYY) | |||
| С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | |
| Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | |
| Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | |
| ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ |
В норме у человека 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Если их количество изменяется, это может привести к развитию различных синдромов. Один из самых известных синдромов — синдром Дауна, также известный как трисомия 21. Это наиболее распространённая форма хромосомной патологии.
Однако существуют и другие хромосомные аномалии, например, трисомии 13 и 18. Они также могут быть совместимы с жизнью, но сопровождаются множественными пороками развития. Иногда такие аномалии не обнаруживаются при проведении биохимического скрининга или ультразвукового исследования.
Поэтому международные сообщества акушеров-гинекологов рекомендуют проводить полное исследование First Test на 8 наиболее часто встречающихся синдромов. Это позволяет выявить возможные хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и принять меры.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной аномалии.
- Низкий риск. Говорит об отсутствии хромосомных болезней с точностью более 99%.
- Высокий риск. Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
- Нет результата. Если уровень плацентарной ДНК в образце меньше 3,5%, может потребоваться повторный забор. Это связано с тем, что низкая фракция ДНК плода способна дать ложноотрицательный результат, как правило, у пациентов с высоким индексом массы тела.
Показания для проведения First Test на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный дородовой ДНК-тест рекомендуется в следующих ситуациях:
- Риск развития хромосомных отклонений при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
- Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
- Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
- Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
- Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие).
- Если вы перенесли заболевания во время беременности.
- Применение ЭКО.
Ввиду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти НИПТ-тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводиться при наличии двуплодной беременности!
Противопоказания для проведения First Test
First Test — эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный скрининг практически не имеет противопоказаний и обеспечивает полную информативность. Однако не рекомендуется при:
- Трехплодной и более беременности;
- Сроке беременности менее 9 недель.
Также ограничениями могут стать:
- хромосомные аберрации у родителей (сбалансированные транслокации и инверсии, анеуплоидии половых хромосом, мозаицизм в соматических клетках матери);
- онкологические заболевания матери;
- «исчезающий» близнец;
- пересадка органов, костного мозга, лечение стволовыми клетками:
- аллогенное переливание крови в течение одного года;
- терапия человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель;
- терапия гепарином в течение 24 часов.
Сравнение методов диагностики
| Пренатальный тест First Test | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
| + Точность до 99,99% | + Точность 100% | — Точность 70-90% |
| + Безопасно для плода 100% | — Вероятность гибели плода 1% | + Безопасно для плода 100% |
| + Проведение уже с 10-й недели | — Проведение с 11-й недели | — Проведение с 11-й недели |
First Test by Genetics is a non-invasive prenatal screening (NIPS) for common chromosomal abnormalities. This is a modern method of prenatal testing based on the analysis of fetal DNA from the mother’s venous blood. It is completely safe and poses no risk to the fetus.
NIPT is recommended for all pregnant women, as it is more accurate than biochemical screening and ultrasound in detecting genetic disorders. You can take the test as early as the 10th week of pregnancy.
The information obtained allows expectant parents to accurately identify or rule out the presence of serious and sometimes life-incompatible syndromes in the fetus, such as Down syndrome and other chromosomal abnormalities.
Gender determination of the baby is FREE (if you don’t want to know, please let us know in advance)!
Paternity Testing During Pregnancy
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(15) "from 19 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(6) "23 900" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(31) "Order a non-invasive First Test" ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(25) "The First Test Procedure " ["orderContent"]=> string(6441) "You don’t need a doctor’s referral to take this test. NIPT has no specific conditions or indications. The analysis is the most accessible to date and is performed at the woman’s request.To undergo a non-invasive DNA test for fetal chromosomal abnormalities, you need to:
- Call us or fill out the “Feedback” form.
- Receive a free consultation with a specialist and book an appointment.
- Have your blood drawn.
- Receive your results within 8–10 business days.
The non-invasive First Test from Genetics allows identification of risks for the following conditions:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test |
| 19 990 RUB | 21 990 RUB | 21 990 RUB | 21 990 RUB |
| Down syndrome (trisomy 21) | Down syndrome (trisomy 21) | Down syndrome (trisomy 21) | Down syndrome (trisomy 21) |
| Patau syndrome (trisomy 13) | Patau syndrome (trisomy 13) | Patau syndrome (trisomy 13) | |
| Edwards syndrome (trisomy 18) | Edwards syndrome (trisomy 18) | Edwards syndrome (trisomy 18) | |
| Sex chromosome aneuploidies: | Sex chromosome aneuploidies: | ||
| Turner syndrome (45, XO) | Turner syndrome (45, XO) | ||
| X chromosome trisomy (47, XXX) | X chromosome trisomy (47, XXX) | ||
| Klinefelter syndrome (47, XXY) | Klinefelter syndrome (47, XXY) | ||
| Jacobs syndrome — Y chromosome disomy (47, XYY) | Jacobs syndrome — Y chromosome disomy (47, XYY) | ||
| XXYY syndrome (48, XXYY) | XXYY syndrome (48, XXYY) | ||
| From week 10 of pregnancy | From week 10 of pregnancy | From week 10 of pregnancy | From week 10 of pregnancy |
| Processing time: 8–10 days | Processing time: 8–10 days | Processing time: 8–10 days | Processing time: 8–10 days |
| Baby’s gender — FREE | Baby’s gender — FREE | Baby’s gender — FREE | Baby’s gender — FREE |
| ORDER | ORDER | ORDER | ORDER |
Normally, a person has 46 chromosomes grouped into 23 pairs. If this number changes, it may lead to the development of various syndromes. One of the most well-known is Down syndrome, also known as trisomy 21. It is the most common chromosomal abnormality.
However, other chromosomal anomalies also exist, such as trisomy 13 and 18. These are compatible with life but are associated with multiple developmental defects. Sometimes, such anomalies are not detected through biochemical screening or ultrasound.
That’s why international obstetrics and gynecology associations recommend performing the full First Test screening for the 8 most common syndromes. This allows early detection of potential chromosomal abnormalities and timely intervention.
Results of Non-Invasive Prenatal Screening
The report provides a clear, easy-to-interpret result indicating high or low risk of chromosomal abnormality.
- Low risk: Indicates no chromosomal diseases with accuracy greater than 99%.
- High risk: Increased likelihood of a chromosomal abnormality. All high-risk results must be confirmed by invasive methods (chorionic villus sampling or amniocentesis).
- No result: If the fetal DNA fraction in the sample is below 3.5%, a repeat collection may be necessary. This is because a low fetal DNA fraction can produce a false negative, typically seen in patients with a high body mass index.
Indications for First Test in Early Pregnancy
It is recommended to undergo the non-invasive prenatal DNA test in the following situations:
- Risk of chromosomal abnormalities detected by ultrasound and biochemical screening.
- Woman’s age over 35 years and man’s age over 40 years.
- Presence of hereditary diseases or children with chromosomal abnormalities in the family.
- Mother or father diagnosed with chromosomal disorders.
- History of adverse pregnancy outcomes (miscarriage, stillbirths, infertility).
- If you have had illnesses during pregnancy.
- Use of IVF (in vitro fertilization).
Since fetal aneuploidies can also occur outside risk groups, we recommend NIPT testing for all pregnant women to be confident about their child’s health. The test can also be done in case of twin pregnancy!
Contraindications for First Test
First Test is an effective and safe method for detecting chromosomal abnormalities. This high-tech screening has almost no contraindications and provides full informativeness. However, it is not recommended in case of:
- Triplet or higher-order pregnancies;
- Pregnancy less than 9 weeks.
Other limitations may include:
- Parental chromosomal aberrations (balanced translocations and inversions, sex chromosome aneuploidies, mosaicism in maternal somatic cells);
- Mother’s oncological diseases;
- «Vanishing» twin syndrome;
- Organ or bone marrow transplantation, stem cell therapy;
- Allogeneic blood transfusion within one year;
- Treatment with human serum albumin and/or exogenous DNA cells within four weeks;
- Heparin therapy within 24 hours.
Comparison of Diagnostic Methods
| First Test Prenatal Test | Invasive Diagnostics | Biochemical Screening |
| + Accuracy up to 99.99% | + Accuracy 100% | — Accuracy 70-90% |
| + 100% safe for the fetus | — 1% risk of fetal loss | + 100% safe for the fetus |
| + Can be performed from the 10th week | — Performed from the 11th week | — Performed from the 11th week |
Any woman can order the test at an early stage of pregnancy (starting from the 10th week). For this, it is enough to give a venous blood sample at a clinic and fill out a questionnaire. From the collected biomaterial, fetal DNA is extracted in the laboratory, and after molecular genetic analysis, a report with results for each chromosome is issued.
Unlike invasive methods, NIPT is performed using the mother’s blood and is completely safe both for her health and for the health of the future child. NIPT directly analyzes fetal DNA, which provides a detection accuracy of 99% for trisomies of chromosomes 21, 18, and 13.
NIPT can be performed in cases of single or twin pregnancies. The test is recommended for pregnancies conceived both naturally and through IVF, as well as in donor programs and surrogacy (only in the case of single pregnancies).
" } ["process_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(0) "" } ["howToGet_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(54) "Where to take the noninvasive prenatal test First Test" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(56) "It is possible to take a non-invasive prenatal DNA test:" } ["kakbay_block_group-testOne_en"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(68) "How to pay for a non-invasive prenatal First Test and get the result" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1126) "For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(10479) ["id"]=> int(10479) ["title"]=> string(17) "Prenetix-dnk-test" ["filename"]=> string(21) "Prenetix-dnk-test.jpg" ["filesize"]=> int(131673) ["url"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test.jpg" ["link"]=> string(70) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/nipt-test/attachment/prenetix-dnk-test/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(17) "prenetix-dnk-test" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(10478) ["date"]=> string(19) "2019-05-18 09:31:33" ["modified"]=> string(19) "2019-05-18 09:31:33" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(744) ["height"]=> int(972) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(87) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(87) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test-230x300.jpg" ["medium-width"]=> int(230) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(836) ["large"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(836) ["1536x1536"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(744) ["1536x1536-height"]=> int(972) ["2048x2048"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(744) ["2048x2048-height"]=> int(972) ["review-image"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/05/Prenetix-dnk-test.jpg" ["review-image-width"]=> int(115) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(35) "First Test DNA Test in Миассе" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(966) "There are cases when ultrasound and biochemical screening do not detect abnormalities, the mother feels perfectly well, and the pregnancy proceeds without complications. However, children with Down syndrome are born in the end. This test helps to eliminate false results so that your pregnancy goes without stress and worries.
By taking the First Test from Genetics at Миассе with us, you receive free determination of the baby’s gender.
Please note: NIPT is not a therapeutic service, pharmaceutical consultation, medical care, a device for diagnostic purposes or medical tests, a medical instrument, testing equipment, or a medical service.
Get a free consultation and take the DNA test at Миассе by filling out the form on our website or by calling: +7 (351) 700-73-65 available 24/7.
" } ["gorm_h1-testOne_en"]=> array(2) { ["form1_h1-testOne"]=> string(24) "Get a free consultation!" ["form2_h1-testOne"]=> string(24) "Get a free consultation!" } ["disable_review_on_page_en"]=> array(0) { } ["zagolovok_bloka_en"]=> string(0) "" ["before_asks_en"]=> string(0) "" ["Asks_en"]=> bool(false) ["h1SEO_en"]=> string(19) "First Test DNA Test" ["breadcrumb_value_en"]=> string(19) "First Test DNA Test" ["header_en"]=> string(19) "First Test DNA Test" ["title_en"]=> string(19) "First Test DNA Test" ["description_en"]=> string(163) "Non-invasive First Genetics test at a modern clinic in Миассе. Individual approach for everyone. Do a First Genetics screening and get the report in 10 days." ["meta_field_name_en"]=> string(0) "" ["meta_teg_alternate_en"]=> string(0) "" ["otziv_block_group-testOne_en"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["razshifr_group-testOne_en"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } }