ДНК тест на синдром Жильбера
Синдром Жильбера (доброкачественная непрямая гипербилирубинемия) — наследственное генетическое заболевание, нарушающее метаболизм билирубина в организме. Передается по аутосомно-рецессивному механизму. Для проявления свойств патологического гена, мутантная рецессивная аллель должна быть унаследована от обоих родителей.
Для метаболизма билирубина печень вырабатывает фермент УДФГТ (уридиндифосфатглюкуронил трансферазу). Он связывает билирубин с глюкуроновой кислотой, образуется водорастворимая форма, которая легко выводится вместе с желчью.
У людей с синдромом Жильбера активность фермента УДФГТ снижается примерно на 25%, что приводит к увеличению уровня свободного билирубина в организме. Патология проявляется чаще всего в возрасте 16-28 лет. Согласно статистике, встречается у 3-10% людей по всей планете, причем мужчины болеют в 4 раза чаще женщин.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (351) 700-73-65Основным симптомом данного заболевания является «желтушность» белков глаз и кожного покрова. Также у больных могут наблюдаться следующие проявления:
Связанные с центральной нервной системой:
- хроническая усталость;
- головокружения;
- головные боли;
- бессонница;
- сложности с концентрацией внимания и проблемы с памятью;
- раздражительность;
- панические атаки;
- депрессия.
Связанные с работой желудочно-кишечного тракта:
- боли с правой стороны в районе нижнего ребра;
- изжога;
- тошнота;
- синдром раздраженного кишечника;
- пищевые непереносимости;
- метеоризм;
- потеря аппетита.
Симптомы могут начать проявляться только после 20-23 лет.
При рождении ребенка следует обратить внимание на долго не проходящую физиологическую желтуху новорожденных — это может быть признаком генетической патологии.
Нередки случаи выявления синдрома Жильбера в процессе диагностики других заболеваний ЦНС и ЖКТ.
Исследуемые гены
За активность фермента УДФГТ отвечает ген UGT1A1. Он находится во второй хромосоме на длинном плече. В нормальном состоянии ген имеет 6 повторов TA в промоторной области. При наличии мутации, увеличивающей количество повторов TA до 7 или 8, происходит снижение экспрессии гена UGT1A1. Это приводит к дефициту уридиндифосфат глюкуронил трансферазы.
ДНК анализ на синдром Жильбера включает в себя исследование промоторной области генов на обеих хромосомах второй пары. Если обнаружится увеличения количества повторов TA до 7 и более в обеих аллелях, синдром считается подтвержденным.
В связи с тем, что заболевание является генетическим и может передаться по наследству, рекомендуется пройти исследование в следующих случаях:
- у родителей или близких родственников был диагностирован синдром Жильбера;
- резкое увеличение уровня билирубина до 100-140 мкмоль/л при голодании, физических нагрузках, инфекционных заболеваниях;
- токсическая реакция после применения противоопухолевых препаратов и глюкокортикоидов, УДФГТ также участвует в метаболизме этих медикаментов.
Помните, что при аутосомно-рецессивном механизме наследования заболевание может не проявлять себя в течение нескольких поколений.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать тест ДНК на предрасположенность к синдрому Жильбера?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать ДНК тест на синдром Жильбера
Сдать ДНК тест на синдром Жильбера
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Миассе
Как оплатить ДНК тест на синдром Жильбера
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который приводит к развитию синдрома Жильбера. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК делается для того, чтобы заранее знать о заболевании и принять все необходимые меры.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, общий анализ кала и мочи, тест на уровень билирубина, анализ кала на стеркобилин.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, врач назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Миассе
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- у родителей или близких родственников был диагностирован синдром Жильбера;
- резкое увеличение уровня билирубина до 100-140 мкмоль/л при голодании, физических нагрузках, инфекционных заболеваниях;
- токсическая реакция после применения противоопухолевых препаратов и глюкокортикоидов, УДФГТ также участвует в метаболизме этих медикаментов.
Помните, что при аутосомно-рецессивном механизме наследования заболевание может не проявлять себя в течение нескольких поколений.
" } ["whatIs_block_group-testOne"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(50) "Симптомы синдрома Жильбера" ["whatIs_block_text"]=> string(1811) "Основным симптомом данного заболевания является «желтушность» белков глаз и кожного покрова. Также у больных могут наблюдаться следующие проявления:
Связанные с центральной нервной системой:
- хроническая усталость;
- головокружения;
- головные боли;
- бессонница;
- сложности с концентрацией внимания и проблемы с памятью;
- раздражительность;
- панические атаки;
- депрессия.
Связанные с работой желудочно-кишечного тракта:
- боли с правой стороны в районе нижнего ребра;
- изжога;
- тошнота;
- синдром раздраженного кишечника;
- пищевые непереносимости;
- метеоризм;
- потеря аппетита.
Симптомы могут начать проявляться только после 20-23 лет.
При рождении ребенка следует обратить внимание на долго не проходящую физиологическую желтуху новорожденных — это может быть признаком генетической патологии.
Нередки случаи выявления синдрома Жильбера в процессе диагностики других заболеваний ЦНС и ЖКТ.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15430) ["id"]=> int(15430) ["title"]=> string(5) "chest" ["filename"]=> string(9) "chest.jpg" ["filesize"]=> int(6536251) ["url"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["link"]=> string(94) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-trombofilii/attachment/chest/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(5) "chest" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14728) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:50:05" ["modified"]=> string(19) "2020-02-21 12:09:59" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(5760) ["height"]=> int(3840) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(31) "Исследуемые гены" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(1064) "За активность фермента УДФГТ отвечает ген UGT1A1. Он находится во второй хромосоме на длинном плече. В нормальном состоянии ген имеет 6 повторов TA в промоторной области. При наличии мутации, увеличивающей количество повторов TA до 7 или 8, происходит снижение экспрессии гена UGT1A1. Это приводит к дефициту уридиндифосфат глюкуронил трансферазы.
ДНК анализ на синдром Жильбера включает в себя исследование промоторной области генов на обеих хромосомах второй пары. Если обнаружится увеличения количества повторов TA до 7 и более в обеих аллелях, синдром считается подтвержденным.
" } ["razshifr_group-testOne"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(2090) "Как сделать тест ДНК на предрасположенность к синдрому Жильбера?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
" } ["process_block_group-testOne"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(883) "Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
" } ["howToGet_block_group-testOne"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(70) "Где сдать ДНК тест на синдром Жильбера" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(63) "Сдать ДНК тест на синдром Жильбера" } ["kakbay_block_group-testOne"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(76) "Как оплатить ДНК тест на синдром Жильбера" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1883) "Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14697) ["id"]=> int(14697) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(11) "obrazec.png" ["filesize"]=> int(338952) ["url"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec.png" ["link"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-sindrom-zhilbera/attachment/obrazec/" ["alt"]=> string(31) "образец Жильбера" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(7) "obrazec" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13844) ["date"]=> string(19) "2019-11-28 10:44:05" ["modified"]=> string(19) "2019-11-28 10:44:16" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(871) ["height"]=> int(1207) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-216x300.png" ["medium-width"]=> int(216) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-768x1064.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(887) ["large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-739x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(887) ["1536x1536"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec.png" ["1536x1536-width"]=> int(871) ["1536x1536-height"]=> int(1207) ["2048x2048"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec.png" ["2048x2048-width"]=> int(871) ["2048x2048-height"]=> int(1207) ["review-image"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(70) "Что делать, если анализ положительный?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1720) "Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который приводит к развитию синдрома Жильбера. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК делается для того, чтобы заранее знать о заболевании и принять все необходимые меры.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, общий анализ кала и мочи, тест на уровень билирубина, анализ кала на стеркобилин.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, врач назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
Gilbert Syndrome (benign indirect hyperbilirubinemia) is a hereditary genetic disorder that disrupts bilirubin metabolism in the body. It is inherited in an autosomal recessive manner. For the pathological gene traits to manifest, the mutant recessive allele must be inherited from both parents.
For bilirubin metabolism, the liver produces the enzyme UGT (uridine diphosphate-glucuronosyltransferase). It binds bilirubin with glucuronic acid, forming a water-soluble form that is easily excreted with bile.
In people with Gilbert Syndrome, the activity of the UGT enzyme is reduced by about 25%, leading to an increased level of free bilirubin in the body. The pathology usually manifests between the ages of 16 and 28. According to statistics, it occurs in 3-10% of people worldwide, with men being affected 4 times more often than women.
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(14) "from 1 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(8) "2390 RUB" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(16) "Order a DNA Test" ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(49) "Who Should Take the DNA Test for Gilbert Syndrome" ["orderContent"]=> string(574) "Since the disorder is genetic and can be inherited, testing is recommended in the following cases:
- Parents or close relatives have been diagnosed with Gilbert Syndrome;
- A sharp increase in bilirubin levels up to 100-140 µmol/L during fasting, physical exertion, or infectious diseases;
- Toxic reactions after using antitumor drugs and glucocorticoids, as UGT is also involved in the metabolism of these medications.
Remember that with autosomal recessive inheritance, the disease may not manifest for several generations.
" } ["whatIs_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(30) "Symptoms of Gilbert's Syndrome" ["whatIs_block_text"]=> string(1043) "The main symptom of this disease is the «yellowing» of the whites of the eyes and the skin. Patients may also experience the following symptoms:
Related to the central nervous system:
- Chronic fatigue;
- Dizziness;
- Headaches;
- Insomnia;
- Difficulty concentrating and memory problems;
- Irritability;
- Panic attacks;
- Depression.
Related to the gastrointestinal system:
- Pain on the right side near the lower rib;
- Heartburn;
- Nausea;
- Irritable bowel syndrome;
- Food intolerances;
- Flatulence;
- Loss of appetite.
Symptoms may start to appear only after the age of 20-23.
At birth, attention should be paid to prolonged physiological jaundice in newborns — this may indicate a genetic disorder.
Cases of Gilbert’s syndrome are often discovered during the diagnosis of other CNS and gastrointestinal diseases.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15430) ["id"]=> int(15430) ["title"]=> string(5) "chest" ["filename"]=> string(9) "chest.jpg" ["filesize"]=> int(6536251) ["url"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["link"]=> string(94) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-trombofilii/attachment/chest/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(5) "chest" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14728) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:50:05" ["modified"]=> string(19) "2020-02-21 12:09:59" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(5760) ["height"]=> int(3840) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne_en"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(17) "The studied genes" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(720) "The activity of the enzyme UGT1A1 is controlled by the UGT1A1 gene. It is located on the long arm of chromosome 2. Normally, the gene has 6 TA repeats in the promoter region. When a mutation increases the number of TA repeats to 7 or 8, the expression of the UGT1A1 gene decreases. This leads to a deficiency of the enzyme uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UDPGT).
The DNA test for Gilbert’s syndrome includes an analysis of the promoter regions of the UGT1A1 genes on both chromosomes of the second pair. If an increase in the number of TA repeats to 7 or more is found in both alleles, the syndrome is considered confirmed.
" } ["razshifr_group-testOne_en"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(1238) "How to Do a DNA Test for Predisposition to Gilbert’s Syndrome?
For genetic analysis, samples of buccal epithelium (oral swab) or venous blood in the amount of 5–10 ml are used.
Venous Blood
For blood collection, a vacuum tube with a purple cap is required. The tube must contain Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) of type K1, K2, or K3. The blood volume should be from 2 ml to 6 ml. Using two tubes is allowed.
The collection is performed with the patient in a sitting position. Blood flow should go directly into the tube. After the procedure, shake the tube 5–6 times to mix the blood with EDTA.
Buccal Epithelium
To provide a buccal epithelium sample, you can visit a specialist at a biomaterial collection point or perform the sampling yourself at home. For this, you will need:
- cotton swabs — at least 2, preferably 4;
- a clean paper envelope — 1 piece;
- a pair of sterile disposable gloves — 1 pair.
Alternatively, you can order a free kit by phone from our DNA center, which contains everything necessary. See the detailed instruction with video: How to Take a Sample.
" ["effectiveTable"]=> string(0) "" } ["kak_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["kak_block_h1-testOne"]=> string(22) "How long does it take?" ["kak_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15413) ["id"]=> int(15413) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(8) "time.jpg" ["filesize"]=> int(2296985) ["url"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["link"]=> string(100) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/alarm-clock/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(11) "alarm-clock" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:05" ["modified"]=> string(19) "2025-05-17 22:05:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4288) ["height"]=> int(2848) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-300x199.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(199) ["medium_large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-768x510.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(425) ["large"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-1024x680.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(425) ["1536x1536"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1020) ["2048x2048"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1360) ["review-image"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kak_block_text-testOne"]=> string(273) "The turnaround time for the analysis is 5 business days from the moment the samples arrive at the laboratory.
The day of sample delivery is not counted, as all samples first go through a registration process before being forwarded to the genetic specialists.
" } ["process_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(504) "How to Receive the Report
You can receive your DNA test results in any convenient way:
- Electronically via email;
- In person at the biological sample collection point;
- By delivery through Russian Post;
- By courier delivery to your door;
- By phone (if you have a unique order number, and the phone number is authorized to receive verbal results).
The method of result delivery is selected when placing the order for the analysis.
" } ["howToGet_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(46) "Where to get a DNA test for Gilbert's syndrome" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(38) "Take a DNA test for Gilbert's syndrome" } ["kakbay_block_group-testOne_en"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(48) "How to pay for a DNA test for Gilbert's syndrome" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1126) "For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14839) ["id"]=> int(14839) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(11) "obrazec.png" ["filesize"]=> int(400153) ["url"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["link"]=> string(116) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-sindrom-polikistoznyh-yaichnikov-zhenskoe-besplodie/attachment/obrazec-6/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(9) "obrazec-6" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14837) ["date"]=> string(19) "2019-12-01 18:51:23" ["modified"]=> string(19) "2019-12-01 18:51:23" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(867) ["height"]=> int(1231) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-211x300.png" ["medium-width"]=> int(211) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-768x1090.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(908) ["large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-721x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(909) ["1536x1536"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["1536x1536-width"]=> int(867) ["1536x1536-height"]=> int(1231) ["2048x2048"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["2048x2048-width"]=> int(867) ["2048x2048-height"]=> int(1231) ["review-image"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(41) "What should I do if the test is positive?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1250) "A positive test result indicates the presence of a pathological gene variant that increases the risk of developing a malignant tumor. This should not be viewed as a sentence. A DNA test is conducted to provide early awareness of potential cancer development.
However, there is a possibility that cancer has already begun to form. In such cases, DNA testing serves as one of the diagnostic tools at the earliest stages of the disease.
If the result is positive, it is important to:
- Consult an oncologist with your DNA test results;
- Undergo additional diagnostic procedures: X-ray imaging, cytological examinations, laparoscopy and thoracoscopy, biopsy of tumor tissue.
These investigations will help the oncologist accurately determine the stage of cancer and whether metastases are present. By combining this information with family history and DNA analysis results, appropriate treatment can be prescribed.
A comprehensive approach is typically used, combining surgery with chemotherapy or radiation therapy. The treatment plan and type of therapy are determined solely by the attending physician.