ДНК тест на синдром поликистозных яичников
Синдром поликистозных яичников (или синдром Штейна-Левенталя) — заболевание, при котором в яичниках образуются множественные доброкачественные опухоли (кисты). Происходит это из-за высокой чувствительности к мужским половым гормонам, андрогенам. Высокая концентрация андрогенов приводит к тому, что яйцеклетки остаются в фолликулах и в дальнейшем превращаются в кисты. Нарушаются функции яичников, овуляции становятся реже или вовсе прекращаются.
Патология может быть вторичной — приобретенной, но в большинстве случаев синдром поликистозных яичников имеет наследственный характер. Первые признаки заболевания часто проявляются в период полового созревания.
Синдром не зависит от этнического происхождения женщины и равновероятно обнаруживается во всех популяциях. Встречается у каждой пятой женщины детородного возраста. Причем только у 5-10% заболевания проявляется в виде симптомов, и поэтому может быть вовремя диагностировано.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (351) 700-73-65К сожалению, у 10% женщин с синдромом поликистозных яичников симптоматика может не проявляться вплоть до серьезных осложнений. Основным симптомом является сбой менструального цикла или полное его прекращение. Помимо этого, у больных может наблюдаться:
- периодическое маточное кровотечение;
- облысение по типу мужского, из-за избытка мужских гормонов;
- накопление жировых тканей внизу живота, в брюшной полости, характерное для мужчин;
- появление прыщей и угрей;
- наличие излишнего волосяного покрова, в нетипичных для женщин местах;
- повышенное потоотделение и сальность желез;
- уменьшение груди;
- хронические боли в нижней части живота.
Быстрый и внезапный набор жировой ткани является одним из первых признаков поликистоза яичников. В 70% случаев у женщин с данным синдромом диагностировано ожирение.
Исследуемые гены
Данная панель исследований направлена на выявление генетической предрасположенности к поликистозу яичников. В анализ ДНК включены наиболее значимые и распространенные мутации, способные привести к развитию патологии:
- Ген AR — кодирует рецепторы андрогенов. Клиническую важность представляет количество повторов последовательности (CAG)n (цитозин-аденин-гуанин), где n указывает на число этих повторов. Последовательности локализованы в гене AR.
Маркер (CAG)n, вариант S, где число повторов меньше 18. Указывает на повышенную чувствительность к мужским гормонам андрогенам. При наличии данной мутации существует повышенный риск снижения клеточной восприимчивости к инсулину.
Маркер (CAG)n, вариант L, где число повторов более 22. Указывает на пониженную чувствительность к гормонам андрогенам. Данная мутация приводит к повышенному производству тестостерона и увеличивает риски развития синдрома поликистозных яичников.
- Ген INS (VNTR повторы) — проинсулин, кодирует фермент тирозин-фосфатазу. Активность гена увеличивает проницаемость клеточной мембраны для моносахаридов, жирных кислот и аминокислот. Мутации в гене INS могут привести к развитию сахарного диабета и раку поджелудочной железы. Полиморфизм VNTR является причиной гиперинсулинемии. Эта патология стимулирует чрезмерное производство гормонов андрогенов, что может привести к синдрому поликистозных яичников.
- Ген PPARG — кодирует ядерный рецептор, активирующий пролиферацию пероксисом. Участвует в метаболизме углеводов и жирных кислот. Мутации в гене PPARG приводят к развитию инсулинорезистентности. Данная патология сопровождается повышенным уровнем инсулина, стимулируя избыточное производство тестостерона. Это ведет к синдрому поликистозных яичников.
Помимо этого, мутации в гене PPARG являются причиной сахарного диабета 2 типа.
Женщинам, в семейном анамнезе которых были случаи поликистоза яичников, настоятельно рекомендуется пройти данное генетическое исследование. Наследственность является основным фактором риска развития синдрома. Также на генетическую предрасположенность могут указывать случаи рака яичников у близких родственников или бесплодие.
Другие усугубляющие факторы, которые способствуют образованию множественных кист:
- нарушения в работе гипофиза и гипоталамуса;
- наличие сахарного диабета;
- нарушения функции надпочечников;
- патологии поджелудочной железы;
- острые вирусные инфекции репродуктивной системы;
- ожирение;
- переохлаждения;
- плохая экологическая обстановка;
- высокие физические нагрузки в детском возрасте.
Всё это оказывает пагубное воздействие на гормональный баланс женского организма. Чрезмерная выработка андрогенов и снижение выработки прогестерона могут привести к полному бесплодию.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать тест ДНК на предрасположенность к синдрому поликистозных яичников?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать ДНК тест на синдром поликистозных яичников
Сдать ДНК тест на синдром поликистозных яичников
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Миассе
Как оплатить ДНК тест на синдром поликистозных яичников
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологичных форм генов, которые приводит к развитию поликистозных яичников. Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, анализ мочи, УЗИ яичников.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Миассе
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- нарушения в работе гипофиза и гипоталамуса;
- наличие сахарного диабета;
- нарушения функции надпочечников;
- патологии поджелудочной железы;
- острые вирусные инфекции репродуктивной системы;
- ожирение;
- переохлаждения;
- плохая экологическая обстановка;
- высокие физические нагрузки в детском возрасте.
Всё это оказывает пагубное воздействие на гормональный баланс женского организма. Чрезмерная выработка андрогенов и снижение выработки прогестерона могут привести к полному бесплодию.
" } ["whatIs_block_group-testOne"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(31) "Симптомы болезни" ["whatIs_block_text"]=> string(1558) "К сожалению, у 10% женщин с синдромом поликистозных яичников симптоматика может не проявляться вплоть до серьезных осложнений. Основным симптомом является сбой менструального цикла или полное его прекращение. Помимо этого, у больных может наблюдаться:
- периодическое маточное кровотечение;
- облысение по типу мужского, из-за избытка мужских гормонов;
- накопление жировых тканей внизу живота, в брюшной полости, характерное для мужчин;
- появление прыщей и угрей;
- наличие излишнего волосяного покрова, в нетипичных для женщин местах;
- повышенное потоотделение и сальность желез;
- уменьшение груди;
- хронические боли в нижней части живота.
Быстрый и внезапный набор жировой ткани является одним из первых признаков поликистоза яичников. В 70% случаев у женщин с данным синдромом диагностировано ожирение.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15426) ["id"]=> int(15426) ["title"]=> string(69) "Young woman suffering from abdominal pain at home. Gynecology concept" ["filename"]=> string(12) "symptoms.jpg" ["filesize"]=> int(6515682) ["url"]=> string(70) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms.jpg" ["link"]=> string(175) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-sindrom-polikistoznyh-yaichnikov-zhenskoe-besplodie/attachment/young-woman-suffering-from-abdominal-pain-at-home-gynecology-concept/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(69) "Young woman suffering from abdominal pain at home. Gynecology concept" ["name"]=> string(68) "young-woman-suffering-from-abdominal-pain-at-home-gynecology-concept" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:38:23" ["modified"]=> string(19) "2020-02-21 12:38:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(5077) ["height"]=> int(3840) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-300x227.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(227) ["medium_large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-768x581.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(484) ["large"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-1024x775.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(484) ["1536x1536"]=> string(70) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1162) ["2048x2048"]=> string(70) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1549) ["review-image"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(31) "Исследуемые гены" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(3360) "Данная панель исследований направлена на выявление генетической предрасположенности к поликистозу яичников. В анализ ДНК включены наиболее значимые и распространенные мутации, способные привести к развитию патологии:
- Ген AR — кодирует рецепторы андрогенов. Клиническую важность представляет количество повторов последовательности (CAG)n (цитозин-аденин-гуанин), где n указывает на число этих повторов. Последовательности локализованы в гене AR.
Маркер (CAG)n, вариант S, где число повторов меньше 18. Указывает на повышенную чувствительность к мужским гормонам андрогенам. При наличии данной мутации существует повышенный риск снижения клеточной восприимчивости к инсулину.
Маркер (CAG)n, вариант L, где число повторов более 22. Указывает на пониженную чувствительность к гормонам андрогенам. Данная мутация приводит к повышенному производству тестостерона и увеличивает риски развития синдрома поликистозных яичников.
- Ген INS (VNTR повторы) — проинсулин, кодирует фермент тирозин-фосфатазу. Активность гена увеличивает проницаемость клеточной мембраны для моносахаридов, жирных кислот и аминокислот. Мутации в гене INS могут привести к развитию сахарного диабета и раку поджелудочной железы. Полиморфизм VNTR является причиной гиперинсулинемии. Эта патология стимулирует чрезмерное производство гормонов андрогенов, что может привести к синдрому поликистозных яичников.
- Ген PPARG — кодирует ядерный рецептор, активирующий пролиферацию пероксисом. Участвует в метаболизме углеводов и жирных кислот. Мутации в гене PPARG приводят к развитию инсулинорезистентности. Данная патология сопровождается повышенным уровнем инсулина, стимулируя избыточное производство тестостерона. Это ведет к синдрому поликистозных яичников.
Помимо этого, мутации в гене PPARG являются причиной сахарного диабета 2 типа.
" } ["razshifr_group-testOne"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(2117) "Как сделать тест ДНК на предрасположенность к синдрому поликистозных яичников?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
" } ["process_block_group-testOne"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(883) "Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
" } ["howToGet_block_group-testOne"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(97) "Где сдать ДНК тест на синдром поликистозных яичников" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(90) "Сдать ДНК тест на синдром поликистозных яичников" } ["kakbay_block_group-testOne"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(103) "Как оплатить ДНК тест на синдром поликистозных яичников" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1883) "Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14839) ["id"]=> int(14839) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(11) "obrazec.png" ["filesize"]=> int(400153) ["url"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["link"]=> string(116) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-sindrom-polikistoznyh-yaichnikov-zhenskoe-besplodie/attachment/obrazec-6/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(9) "obrazec-6" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14837) ["date"]=> string(19) "2019-12-01 18:51:23" ["modified"]=> string(19) "2019-12-01 18:51:23" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(867) ["height"]=> int(1231) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-211x300.png" ["medium-width"]=> int(211) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-768x1090.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(908) ["large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-721x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(909) ["1536x1536"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["1536x1536-width"]=> int(867) ["1536x1536-height"]=> int(1231) ["2048x2048"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["2048x2048-width"]=> int(867) ["2048x2048-height"]=> int(1231) ["review-image"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(70) "Что делать, если анализ положительный?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1279) "Положительный анализ означает наличие у человека патологичных форм генов, которые приводит к развитию поликистозных яичников. Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, анализ мочи, УЗИ яичников.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
" } ["gorm_h1-testOne"]=> array(2) { ["form1_h1-testOne"]=> string(63) "Получить бесплатную консультацию!" ["form2_h1-testOne"]=> string(83) "Получить бесплатную консультацию по анализу!" } ["disable_review_on_page"]=> array(0) { } ["h1SEO"]=> string(0) "" ["short"]=> bool(false) ["votes"]=> string(0) "" ["averageRating"]=> string(0) "" ["breadcrumb_value"]=> string(0) "" ["meta_field_name"]=> string(0) "" ["zagolovok_bloka"]=> string(0) "" ["before_asks"]=> string(0) "" ["Asks"]=> bool(false) ["meta_teg_alternate"]=> string(0) "" ["deactivate_pay"]=> string(8) "activate" ["first_block-group-testOne_en"]=> array(4) { ["first_block_h1-testOne"]=> string(0) "" ["first_block_img-testOne"]=> bool(false) ["first_block_cost-testOne"]=> string(14) "from 5 990 RUB" ["first_block_srok-testOne"]=> string(6) "5 days" } ["first_block-akcia-testOne_en"]=> string(0) "" ["first_block-akcia-testOne_additional_en"]=> string(0) "" ["first_block_desc_group-testOne_en"]=> array(11) { ["first_block_desc_h1-testOne"]=> string(45) "DNA Test for Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)" ["first_block_desc_fon-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15414) ["id"]=> int(15414) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(7) "fon.jpg" ["filesize"]=> int(1974876) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon.jpg" ["link"]=> string(125) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/3f93c238-a758-40ee-ba4c-5695e742d396/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(36) "3f93c238-a758-40ee-ba4c-5695e742d396" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:08" ["modified"]=> string(19) "2025-07-10 09:32:05" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3700) ["height"]=> int(2590) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-300x210.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(210) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-768x538.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(448) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-1024x717.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(448) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1075) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1434) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["first_block_desc_text-testOne"]=> string(1036) "Polycystic Ovary Syndrome (also known as Stein-Leventhal syndrome) is a condition in which multiple benign tumors (cysts) form in the ovaries. This happens due to increased sensitivity to male sex hormones, androgens. A high concentration of androgens causes the egg cells to remain trapped in the follicles, which later develop into cysts. As a result, ovarian functions are disrupted, ovulation becomes less frequent or may stop entirely.
The condition can be secondary (acquired), but in most cases, polycystic ovary syndrome has a hereditary nature. The first signs of the disorder often appear during puberty.
The syndrome does not depend on a woman’s ethnic background and occurs with equal likelihood in all populations. It affects about one in five women of reproductive age. However, symptoms manifest in only 5-10% of cases, which means the condition is often undiagnosed in time.
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(14) "from 5 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(8) "7990 RUB" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(16) "Order a DNA Test" ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(63) "Who Should Take a DNA Test for Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)" ["orderContent"]=> string(937) "Women with a family history of polycystic ovary syndrome are strongly recommended to undergo this genetic test. Heredity is the main risk factor for developing the syndrome. Genetic predisposition may also be indicated by cases of ovarian cancer in close relatives or infertility.
Other aggravating factors that contribute to the formation of multiple cysts include:
- Disorders of the pituitary gland and hypothalamus;
- Presence of diabetes mellitus;
- Adrenal gland dysfunction;
- Pancreatic pathologies;
- Acute viral infections of the reproductive system;
- Obesity;
- Exposure to cold;
- Poor environmental conditions;
- High physical stress during childhood.
All these factors negatively affect the hormonal balance of the female body. Excessive androgen production and reduced progesterone secretion can lead to complete infertility.
" } ["whatIs_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(23) "Symptoms of the disease" ["whatIs_block_text"]=> string(842) "Unfortunately, in 10% of women with polycystic ovary syndrome (PCOS), symptoms may not appear until serious complications develop. The primary symptom is a disrupted menstrual cycle or its complete cessation. In addition, patients may experience:
- Periodic uterine bleeding;
- Male-pattern baldness due to excess male hormones;
- Accumulation of fat tissue in the lower abdomen and abdominal cavity, characteristic of males;
- Appearance of acne and pimples;
- Excessive hair growth in areas atypical for women;
- Increased sweating and oily skin;
- Breast reduction;
- Chronic pain in the lower abdomen.
Rapid and sudden weight gain is one of the earliest signs of polycystic ovary syndrome. In 70% of cases, obesity is diagnosed in women with this syndrome.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15426) ["id"]=> int(15426) ["title"]=> string(69) "Young woman suffering from abdominal pain at home. Gynecology concept" ["filename"]=> string(12) "symptoms.jpg" ["filesize"]=> int(6515682) ["url"]=> string(70) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms.jpg" ["link"]=> string(175) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-sindrom-polikistoznyh-yaichnikov-zhenskoe-besplodie/attachment/young-woman-suffering-from-abdominal-pain-at-home-gynecology-concept/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(69) "Young woman suffering from abdominal pain at home. Gynecology concept" ["name"]=> string(68) "young-woman-suffering-from-abdominal-pain-at-home-gynecology-concept" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:38:23" ["modified"]=> string(19) "2020-02-21 12:38:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(5077) ["height"]=> int(3840) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-300x227.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(227) ["medium_large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-768x581.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(484) ["large"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-1024x775.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(484) ["1536x1536"]=> string(70) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1162) ["2048x2048"]=> string(70) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1549) ["review-image"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/symptoms-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne_en"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(17) "The studied genes" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(1827) "This testing panel is designed to identify genetic predisposition to polycystic ovary syndrome (PCOS). The DNA analysis includes the most significant and common mutations that may lead to the development of the pathology:
- Gene AR — encodes androgen receptors. Clinically important is the number of repeats of the (CAG)n sequence (cytosine-adenine-guanine), where n indicates the number of repeats. These sequences are located in the AR gene.
Marker (CAG)n, variant S, where the number of repeats is less than 18. Indicates increased sensitivity to male hormones (androgens). The presence of this mutation is associated with a higher risk of decreased cellular insulin sensitivity.
Marker (CAG)n, variant L, where the number of repeats is more than 22. Indicates reduced sensitivity to androgens. This mutation leads to increased testosterone production and raises the risk of developing polycystic ovary syndrome.
- Gene INS (VNTR repeats) — proinsulin gene, encodes the enzyme tyrosine phosphatase. The gene’s activity increases the permeability of the cell membrane for monosaccharides, fatty acids, and amino acids. Mutations in the INS gene can lead to diabetes mellitus and pancreatic cancer. VNTR polymorphism causes hyperinsulinemia, a condition that stimulates excessive androgen hormone production, which may contribute to PCOS.
- Gene PPARG — encodes a nuclear receptor that activates peroxisome proliferation. It participates in carbohydrate and fatty acid metabolism. Mutations in the PPARG gene lead to insulin resistance. This condition is accompanied by elevated insulin levels, stimulating excessive testosterone production and resulting in PCOS.
Additionally, mutations in the PPARG gene are a cause of type 2 diabetes mellitus.
" } ["razshifr_group-testOne_en"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(1230) "How to take a DNA test for predisposition to polycystic ovary syndrome?
Genetic analysis uses samples of buccal epithelium (cheek swab) or venous blood in the amount of 5–10 ml.
Venous blood
For blood collection, a vacuum tube with a purple cap is required. The tube must contain Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) of type K1, K2, or K3. The blood volume should be between 2 ml and 6 ml. Using two tubes is allowed.
The collection is performed with the patient sitting. Blood flow must go directly into the tube. After the procedure, shake the tube 5–6 times to mix the blood with EDTA.
Buccal epithelium
To provide a cheek epithelial sample, you can visit specialists at a biomaterial collection point or collect the sample yourself at home. For this, you need:
- cotton swabs — at least 2 pieces, preferably 4;
- a clean paper envelope — 1 piece;
- a pair of sterile disposable gloves — 1 pair.
Or you can order a free collection kit by phone from our DNA center, which already contains everything you need. Watch the detailed instruction with video: How to take a sample.
" ["effectiveTable"]=> string(0) "" } ["kak_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["kak_block_h1-testOne"]=> string(22) "How long does it take?" ["kak_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15413) ["id"]=> int(15413) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(8) "time.jpg" ["filesize"]=> int(2296985) ["url"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["link"]=> string(100) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/alarm-clock/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(11) "alarm-clock" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:05" ["modified"]=> string(19) "2025-05-17 22:05:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4288) ["height"]=> int(2848) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-300x199.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(199) ["medium_large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-768x510.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(425) ["large"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-1024x680.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(425) ["1536x1536"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1020) ["2048x2048"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1360) ["review-image"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kak_block_text-testOne"]=> string(273) "The turnaround time for the analysis is 5 business days from the moment the samples arrive at the laboratory.
The day of sample delivery is not counted, as all samples first go through a registration process before being forwarded to the genetic specialists.
" } ["process_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(504) "How to Receive the Report
You can receive your DNA test results in any convenient way:
- Electronically via email;
- In person at the biological sample collection point;
- By delivery through Russian Post;
- By courier delivery to your door;
- By phone (if you have a unique order number, and the phone number is authorized to receive verbal results).
The method of result delivery is selected when placing the order for the analysis.
" } ["howToGet_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(53) "Where to get a DNA test for polycystic ovary syndrome" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(45) "Take a DNA test for polycystic ovary syndrome" } ["kakbay_block_group-testOne_en"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(55) "How to pay for a DNA test for polycystic ovary syndrome" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1126) "For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14839) ["id"]=> int(14839) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(11) "obrazec.png" ["filesize"]=> int(400153) ["url"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["link"]=> string(116) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-sindrom-polikistoznyh-yaichnikov-zhenskoe-besplodie/attachment/obrazec-6/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(9) "obrazec-6" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14837) ["date"]=> string(19) "2019-12-01 18:51:23" ["modified"]=> string(19) "2019-12-01 18:51:23" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(867) ["height"]=> int(1231) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-211x300.png" ["medium-width"]=> int(211) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-768x1090.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(908) ["large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-721x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(909) ["1536x1536"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["1536x1536-width"]=> int(867) ["1536x1536-height"]=> int(1231) ["2048x2048"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec.png" ["2048x2048-width"]=> int(867) ["2048x2048-height"]=> int(1231) ["review-image"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/obrazec-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(41) "What should I do if the test is positive?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1250) "A positive test result indicates the presence of a pathological gene variant that increases the risk of developing a malignant tumor. This should not be viewed as a sentence. A DNA test is conducted to provide early awareness of potential cancer development.
However, there is a possibility that cancer has already begun to form. In such cases, DNA testing serves as one of the diagnostic tools at the earliest stages of the disease.
If the result is positive, it is important to:
- Consult an oncologist with your DNA test results;
- Undergo additional diagnostic procedures: X-ray imaging, cytological examinations, laparoscopy and thoracoscopy, biopsy of tumor tissue.
These investigations will help the oncologist accurately determine the stage of cancer and whether metastases are present. By combining this information with family history and DNA analysis results, appropriate treatment can be prescribed.
A comprehensive approach is typically used, combining surgery with chemotherapy or radiation therapy. The treatment plan and type of therapy are determined solely by the attending physician.