ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии
Тромбофилия — это патология системы свертывания крови, при которой повышается риск возникновения тромбов (сгустков крови) в кровеносной системе. Заболевание может привести к инфарктам, инсультам, некрозам, тромбоэмболии легочной артерии и тромбозу вен.
Как правило, тромбофилия обнаруживается уже после поражения органа, поэтому у взрослых патология диагностируется в 10 раз чаще, чем у детей.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (351) 700-73-65Тромбофилия не обладает какими-либо специфическими симптомами. Проявление зависит от органа, в котором образовался тромб. Характерной чертой предрасположенности к этому заболеванию являются тромбозы в молодом возрасте. В 50-60% случаев это является первым проявлением генетической тромбофилии.
Среди локальных симптомов можно выделить:
- боли в области грудины, затруднение дыхания, хроническая отдышка, неприятные ощущения при глубоком вдохе — признак патологии в сосудах легких;
- некрозы и ишемии свидетельствуют о поражении вен;
- проблемы с сердцем, инсульты или инфаркты в возрасте до 35 лет — указывают на образование тромбов в артериях;
- боли в конечностях, отеки, нарушение проходимости (окклюзия) могут указывать на тромбоз сосудов.
Особое внимание необходимо уделить тромбофилии во время беременности. У женщин с данной генетической патологией возможно замирание плода, задержки развития или выкидыши в конце второго или на третьем триместре.
Исследуемые гены
Наличие мутаций в генах, отвечающих за работу системы свертываемости крови, существенно повышает риск возникновения тромбофилии.
Помимо этого, генетическая предрасположенность в сочетании с недостатком витаминов группы B и фолиевой кислоты может привести к развитию гипергомоцистеинемии. Эта патология характеризуется повышенным уровнем гомоцистеина в крови. Повышенная концентрация гомоцистеина пагубно влияет на внутренние стенки артерий. В результате могут образовываться тромбы и развиваться атеросклероз. Особую опасность гипергомоцистеинемия представляет для беременных. Болезнь может вызвать нарушения кровообращения в плаценте.
В панель ДНК анализа включены четыре гена, оказывающие решающее воздействие на систему свертываемости крови.
- Ген F2 — кодирует белок протромбин или коагуляционный фактор II. Этот белок является важной частью процесса свертывания крови. Мутации в F2 могут привести к увеличению экспрессии гена и, как следствие, к повышению концентрации протромбина в крови. Это приводит к увеличению рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний в несколько раз. Например, вероятность инфаркта миокарда повышается в 4 раза. У женщин с патологической формой гена F2 увеличивается риск тромбозов вен и артерий, выкидыша или задержки развития плода.
Наследуется по аутосомно-доминантному механизму. Если хотя бы один из родителей передаст ребенку мутантный ген, его свойства проявятся.
- Ген F5 — кодирует белок проакцелерин (коагуляционный фактор V или фактор Лейден). Играет важную роль в процессах свертывания крови. Мутации в гене F5 приводят к гиперкоагуляции, снижению восприимчивости к антикоагулянтному эффекту протеина С. Это повышает риски тромбозов и тромбоэмболических заболеваний. При беременности повышается вероятность замершей беременности и выкидыша.
Мутантный ген передается по аутосомно-доминантному механизму наследования.
- Ген MTHFR — кодирует фермент метилентетрагидрофолатредуктазу. Этот фермент участвует в процессах метаболизма фолиевой кислоты. Мутации в гене MTHFR приводят к резкому повышению рисков венозных и артериальных тромбозов.
Снижение метаболизма фолиевой кислоты во время беременности может привести к серьезным патологиям центральной нервной системы у плода. Вплоть до незаращения невральной трубки.
- Ген CRP — кодирует C-реактивный белок, отвечающий за защитные свойства крови в острых фазах воспаления. Концентрация СРБ увеличивается в ответ на повреждения, инфекции и другие воспалительные процессы. Мутации в гене CRP могут привести к высоким концентрациям C-реактивного белка в крови, даже если нет признаков воспаления. В результате этого риск развития сердечно-сосудистых заболеваний может увеличиться в 4-7 раз, включая риск тромбозов.
Тяжесть патологии зависит от количества обнаруженных генетических маркеров наследственной тромбофилии. Если анализ оказался положительным, необходимо проконсультироваться с врачом-генетиком.
Наиболее распространенной является генетическая тромбофилия. Обусловлена наличием патологических форм генов. У женщин это заболевание часто вызывает вторичное бесплодие, у мужчин приводит к инсульту.
Анализ на генетическую предрасположенность к тромбофилии необходимо пройти, если у близких родственников были диагностированы:
- тромбофилия;
- тромбозы;
- инсульты;
- инфаркты и другие заболевания сердечно-сосудистой системы;
- дефицит протеинов C и S, антитромбина III.
Помимо наследственных факторов, существуют внешние. Они увеличивают риск тромбофилии, особенно в сочетании с генетикой:
- возраст старше 50 лет;
- беременность;
- прием оральных контрацептивов;
- онкология,
- аутоиммунные заболевания;
- вирусные инфекции;
- тяжелые операции и травмы.
Мужчины подвержены заболеванию больше, чем женщины. Чтобы предотвратить развитие осложнений, связанных с генетической тромбофилией, рекомендуется заранее пройти тест ДНК.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать тест ДНК на предрасположенность к тромбофилии?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать сдать ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии
Сдать ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Миассе
Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие патологической формы генов, которые приводят к развитию тромбофилии. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК делается для того, чтобы заранее знать о заболевании и принять все необходимые меры.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, коагулограмму и т.д..
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Миассе
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- тромбофилия;
- тромбозы;
- инсульты;
- инфаркты и другие заболевания сердечно-сосудистой системы;
- дефицит протеинов C и S, антитромбина III.
Помимо наследственных факторов, существуют внешние. Они увеличивают риск тромбофилии, особенно в сочетании с генетикой:
- возраст старше 50 лет;
- беременность;
- прием оральных контрацептивов;
- онкология,
- аутоиммунные заболевания;
- вирусные инфекции;
- тяжелые операции и травмы.
Мужчины подвержены заболеванию больше, чем женщины. Чтобы предотвратить развитие осложнений, связанных с генетической тромбофилией, рекомендуется заранее пройти тест ДНК.
" } ["whatIs_block_group-testOne"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(31) "Симптомы болезни" ["whatIs_block_text"]=> string(1811) "Тромбофилия не обладает какими-либо специфическими симптомами. Проявление зависит от органа, в котором образовался тромб. Характерной чертой предрасположенности к этому заболеванию являются тромбозы в молодом возрасте. В 50-60% случаев это является первым проявлением генетической тромбофилии.
Среди локальных симптомов можно выделить:
- боли в области грудины, затруднение дыхания, хроническая отдышка, неприятные ощущения при глубоком вдохе — признак патологии в сосудах легких;
- некрозы и ишемии свидетельствуют о поражении вен;
- проблемы с сердцем, инсульты или инфаркты в возрасте до 35 лет — указывают на образование тромбов в артериях;
- боли в конечностях, отеки, нарушение проходимости (окклюзия) могут указывать на тромбоз сосудов.
Особое внимание необходимо уделить тромбофилии во время беременности. У женщин с данной генетической патологией возможно замирание плода, задержки развития или выкидыши в конце второго или на третьем триместре.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15430) ["id"]=> int(15430) ["title"]=> string(5) "chest" ["filename"]=> string(9) "chest.jpg" ["filesize"]=> int(6536251) ["url"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["link"]=> string(94) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-trombofilii/attachment/chest/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(5) "chest" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14728) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:50:05" ["modified"]=> string(19) "2020-02-21 12:09:59" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(5760) ["height"]=> int(3840) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(31) "Исследуемые гены" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(5458) "Наличие мутаций в генах, отвечающих за работу системы свертываемости крови, существенно повышает риск возникновения тромбофилии.
Помимо этого, генетическая предрасположенность в сочетании с недостатком витаминов группы B и фолиевой кислоты может привести к развитию гипергомоцистеинемии. Эта патология характеризуется повышенным уровнем гомоцистеина в крови. Повышенная концентрация гомоцистеина пагубно влияет на внутренние стенки артерий. В результате могут образовываться тромбы и развиваться атеросклероз. Особую опасность гипергомоцистеинемия представляет для беременных. Болезнь может вызвать нарушения кровообращения в плаценте.
В панель ДНК анализа включены четыре гена, оказывающие решающее воздействие на систему свертываемости крови.
- Ген F2 — кодирует белок протромбин или коагуляционный фактор II. Этот белок является важной частью процесса свертывания крови. Мутации в F2 могут привести к увеличению экспрессии гена и, как следствие, к повышению концентрации протромбина в крови. Это приводит к увеличению рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний в несколько раз. Например, вероятность инфаркта миокарда повышается в 4 раза. У женщин с патологической формой гена F2 увеличивается риск тромбозов вен и артерий, выкидыша или задержки развития плода.
Наследуется по аутосомно-доминантному механизму. Если хотя бы один из родителей передаст ребенку мутантный ген, его свойства проявятся.
- Ген F5 — кодирует белок проакцелерин (коагуляционный фактор V или фактор Лейден). Играет важную роль в процессах свертывания крови. Мутации в гене F5 приводят к гиперкоагуляции, снижению восприимчивости к антикоагулянтному эффекту протеина С. Это повышает риски тромбозов и тромбоэмболических заболеваний. При беременности повышается вероятность замершей беременности и выкидыша.
Мутантный ген передается по аутосомно-доминантному механизму наследования.
- Ген MTHFR — кодирует фермент метилентетрагидрофолатредуктазу. Этот фермент участвует в процессах метаболизма фолиевой кислоты. Мутации в гене MTHFR приводят к резкому повышению рисков венозных и артериальных тромбозов.
Снижение метаболизма фолиевой кислоты во время беременности может привести к серьезным патологиям центральной нервной системы у плода. Вплоть до незаращения невральной трубки.
- Ген CRP — кодирует C-реактивный белок, отвечающий за защитные свойства крови в острых фазах воспаления. Концентрация СРБ увеличивается в ответ на повреждения, инфекции и другие воспалительные процессы. Мутации в гене CRP могут привести к высоким концентрациям C-реактивного белка в крови, даже если нет признаков воспаления. В результате этого риск развития сердечно-сосудистых заболеваний может увеличиться в 4-7 раз, включая риск тромбозов.
Тяжесть патологии зависит от количества обнаруженных генетических маркеров наследственной тромбофилии. Если анализ оказался положительным, необходимо проконсультироваться с врачом-генетиком.
" } ["razshifr_group-testOne"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(2079) "Как сделать тест ДНК на предрасположенность к тромбофилии?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
" } ["process_block_group-testOne"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(883) "Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
" } ["howToGet_block_group-testOne"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(114) "Где сдать сдать ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(96) "Сдать ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии" } ["kakbay_block_group-testOne"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(109) "Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1883) "Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14731) ["id"]=> int(14731) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(13) "obrazec-4.png" ["filesize"]=> int(217977) ["url"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4.png" ["link"]=> string(98) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-trombofilii/attachment/obrazec-5/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(9) "obrazec-5" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14728) ["date"]=> string(19) "2019-11-28 13:54:33" ["modified"]=> string(19) "2019-11-28 13:54:33" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(869) ["height"]=> int(1230) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-212x300.png" ["medium-width"]=> int(212) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-768x1087.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(906) ["large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-723x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(906) ["1536x1536"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4.png" ["1536x1536-width"]=> int(869) ["1536x1536-height"]=> int(1230) ["2048x2048"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4.png" ["2048x2048-width"]=> int(869) ["2048x2048-height"]=> int(1230) ["review-image"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(70) "Что делать, если анализ положительный?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1572) "Положительный анализ означает наличие патологической формы генов, которые приводят к развитию тромбофилии. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК делается для того, чтобы заранее знать о заболевании и принять все необходимые меры.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, коагулограмму и т.д..
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
Thrombophilia is a disorder of the blood clotting system that increases the risk of blood clots (thrombi) forming in the circulatory system. The condition can lead to heart attacks, strokes, tissue necrosis, pulmonary artery thromboembolism, and venous thrombosis.
Typically, thrombophilia is detected only after organ damage occurs, which is why the pathology is diagnosed in adults 10 times more often than in children.
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(14) "from 5 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(8) "6990 RUB" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(16) "Order a DNA Test" ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(44) "Who Should Take a DNA Test for Thrombophilia" ["orderContent"]=> string(1039) "The most common form is genetic thrombophilia, caused by the presence of pathological gene variants. In women, this condition often leads to secondary infertility, while in men it can cause strokes.
A genetic predisposition test for thrombophilia is recommended if close relatives have been diagnosed with:
- thrombophilia;
- thrombosis;
- strokes;
- heart attacks and other cardiovascular diseases;
- deficiency of proteins C and S, antithrombin III.
Besides hereditary factors, there are external factors that increase the risk of thrombophilia, especially when combined with genetics:
- age over 50 years;
- pregnancy;
- use of oral contraceptives;
- cancer;
- autoimmune diseases;
- viral infections;
- major surgeries and injuries.
Men are more susceptible to this condition than women. To prevent complications associated with genetic thrombophilia, it is recommended to take a DNA test in advance.
" } ["whatIs_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(23) "Symptoms of the disease" ["whatIs_block_text"]=> string(1037) "Thrombophilia does not have any specific symptoms.
The manifestations depend on the organ where the clot (thrombus) has formed. A characteristic feature of predisposition to this disease is thrombosis occurring at a young age. In 50-60% of cases, this is the first sign of genetic thrombophilia.
Among the local symptoms, the following can be highlighted:
- Chest pain, difficulty breathing, chronic shortness of breath, discomfort during deep inhalation — signs of pathology in the lung vessels;
- Necrosis and ischemia indicate vein damage;
- Heart problems, strokes, or heart attacks before the age of 35 — point to clot formation in arteries;
- Limb pain, swelling, and impaired blood flow (occlusion) may indicate vascular thrombosis.
Special attention should be paid to thrombophilia during pregnancy. Women with this genetic disorder may experience fetal demise, developmental delays, or miscarriages in the late second or third trimester.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15430) ["id"]=> int(15430) ["title"]=> string(5) "chest" ["filename"]=> string(9) "chest.jpg" ["filesize"]=> int(6536251) ["url"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["link"]=> string(94) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-trombofilii/attachment/chest/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(5) "chest" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14728) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:50:05" ["modified"]=> string(19) "2020-02-21 12:09:59" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(5760) ["height"]=> int(3840) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/chest-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne_en"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(17) "The studied genes" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(3305) "Mutations in genes responsible for the blood coagulation system significantly increase the risk of thrombophilia.
In addition, genetic predisposition combined with a deficiency of B vitamins and folic acid can lead to the development of hyperhomocysteinemia. This condition is characterized by elevated levels of homocysteine in the blood. Increased homocysteine concentration adversely affects the inner walls of arteries. As a result, blood clots can form, and atherosclerosis can develop. Hyperhomocysteinemia is particularly dangerous for pregnant women, as it can cause impaired blood circulation in the placenta.
The DNA test panel includes four genes that have a decisive impact on the blood coagulation system.
- Gene F2 — encodes the protein prothrombin (coagulation factor II). This protein is an important part of the blood clotting process. Mutations in F2 can lead to increased gene expression and, consequently, higher prothrombin levels in the blood. This significantly raises the risk of cardiovascular diseases. For example, the risk of myocardial infarction increases fourfold. Women with the pathological form of the F2 gene have an increased risk of venous and arterial thrombosis, miscarriage, or fetal developmental delays.
This gene is inherited in an autosomal dominant manner. If at least one parent passes the mutant gene to the child, its traits will manifest.
- Gene F5 — encodes the protein proaccelerin (coagulation factor V or Factor Leiden). It plays an important role in blood clotting processes. Mutations in the F5 gene lead to hypercoagulation and reduced sensitivity to the anticoagulant effect of protein C. This increases the risk of thrombosis and thromboembolic diseases. During pregnancy, it increases the risk of fetal demise and miscarriage.
The mutant gene is inherited in an autosomal dominant manner.
- Gene MTHFR — encodes the enzyme methylenetetrahydrofolate reductase. This enzyme is involved in folic acid metabolism. Mutations in the MTHFR gene sharply increase the risk of venous and arterial thrombosis.
Reduced folic acid metabolism during pregnancy can lead to severe central nervous system abnormalities in the fetus, including neural tube defects.
- Gene CRP — encodes C-reactive protein, responsible for the protective properties of blood during acute phases of inflammation. CRP concentration increases in response to injury, infection, and other inflammatory processes. Mutations in the CRP gene can lead to high CRP levels even without signs of inflammation. As a result, the risk of cardiovascular diseases can increase 4-7 times, including the risk of thrombosis.
The severity of the condition depends on the number of detected genetic markers of hereditary thrombophilia. If the test result is positive, it is necessary to consult a geneticist.
" } ["razshifr_group-testOne_en"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(1203) "How to take a DNA test for thrombophilia predisposition?
For genetic analysis, samples of buccal epithelium (oral swab) or venous blood in the amount of 5–10 ml are used.
Venous Blood
To collect blood, a vacuum tube with a purple cap is required. The tube must contain ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) of type K1, K2, or K3. The blood volume should be from 2 ml to 6 ml. Using two tubes is allowed.
The collection is performed with the patient sitting. Blood flow must go directly into the tube. After collection, shake the tube 5–6 times to mix the blood with the EDTA.
Buccal Epithelium
To collect buccal epithelium, you can visit a specialist at a biomaterial collection point or take the sample yourself at home. For this, you need:
- cotton swabs — at least 2, preferably 4;
- a clean paper envelope — 1 piece;
- a pair of sterile disposable gloves — 1 pair.
Alternatively, you can order a free collection kit by phone from our DNA center, which contains everything you need. Watch the detailed instruction with video: How to take a sample.
" ["effectiveTable"]=> string(0) "" } ["kak_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["kak_block_h1-testOne"]=> string(22) "How long does it take?" ["kak_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15413) ["id"]=> int(15413) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(8) "time.jpg" ["filesize"]=> int(2296985) ["url"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["link"]=> string(100) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/alarm-clock/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(11) "alarm-clock" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:05" ["modified"]=> string(19) "2025-05-17 22:05:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4288) ["height"]=> int(2848) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-300x199.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(199) ["medium_large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-768x510.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(425) ["large"]=> string(75) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-1024x680.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(425) ["1536x1536"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1020) ["2048x2048"]=> string(66) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1360) ["review-image"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kak_block_text-testOne"]=> string(273) "The turnaround time for the analysis is 5 business days from the moment the samples arrive at the laboratory.
The day of sample delivery is not counted, as all samples first go through a registration process before being forwarded to the genetic specialists.
" } ["process_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(504) "How to Receive the Report
You can receive your DNA test results in any convenient way:
- Electronically via email;
- In person at the biological sample collection point;
- By delivery through Russian Post;
- By courier delivery to your door;
- By phone (if you have a unique order number, and the phone number is authorized to receive verbal results).
The method of result delivery is selected when placing the order for the analysis.
" } ["howToGet_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(62) "Where to take a DNA test for a predisposition to thrombophilia" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(53) "Take a DNA test for a predisposition to thrombophilia" } ["kakbay_block_group-testOne_en"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(63) "How to pay for a DNA test for a predisposition to thrombophilia" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1126) "For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14731) ["id"]=> int(14731) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(13) "obrazec-4.png" ["filesize"]=> int(217977) ["url"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4.png" ["link"]=> string(98) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-trombofilii/attachment/obrazec-5/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(9) "obrazec-5" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14728) ["date"]=> string(19) "2019-11-28 13:54:33" ["modified"]=> string(19) "2019-11-28 13:54:33" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(869) ["height"]=> int(1230) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-212x300.png" ["medium-width"]=> int(212) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-768x1087.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(906) ["large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-723x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(906) ["1536x1536"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4.png" ["1536x1536-width"]=> int(869) ["1536x1536-height"]=> int(1230) ["2048x2048"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4.png" ["2048x2048-width"]=> int(869) ["2048x2048-height"]=> int(1230) ["review-image"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-4-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(41) "What should I do if the test is positive?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1250) "A positive test result indicates the presence of a pathological gene variant that increases the risk of developing a malignant tumor. This should not be viewed as a sentence. A DNA test is conducted to provide early awareness of potential cancer development.
However, there is a possibility that cancer has already begun to form. In such cases, DNA testing serves as one of the diagnostic tools at the earliest stages of the disease.
If the result is positive, it is important to:
- Consult an oncologist with your DNA test results;
- Undergo additional diagnostic procedures: X-ray imaging, cytological examinations, laparoscopy and thoracoscopy, biopsy of tumor tissue.
These investigations will help the oncologist accurately determine the stage of cancer and whether metastases are present. By combining this information with family history and DNA analysis results, appropriate treatment can be prescribed.
A comprehensive approach is typically used, combining surgery with chemotherapy or radiation therapy. The treatment plan and type of therapy are determined solely by the attending physician.