ДНК-тест генетическая предрасположенность к бесплодию у мужчин
Исследование направлено на выявление генетических причин мужского бесплодия (МБ), которое может быть вызвано нарушением сперматогенеза. В результате мутаций в генах может уменьшаться количество активных сперматозоидов и снижаться их качество.
Генетические факторы играют важную роль в развитии азооспермии в 10-15% случаев и олигозооспермии в тяжелой форме в 5-10% случаев мужского бесплодия.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (351) 700-73-65Генетическое мужское бесплодие не имеет явных симптомов. В связи с этим диагностировать патологию крайне сложно. Как правило, подозрения на аномалии в строении генов возникают после медицинских анализов, которые не дали результатов.
Однако, есть несколько симптомов, которые могут указывать на генетические мутации, приводящие к мужскому бесплодию:
- снижение эректильной функции;
- нестабильный гормональный фон;
- дефицит витамина Д;
- недоразвитие яичек;
- мутная моча после полового акта.
Структурные и числовые аномалии хромосом, приводящие к МБ, могут причиной зачатия ребенка с хромосомными отклонениями. Врачи рекомендуют мужчине пройти ДНК тест на мужское бесплодие в случае:
- рождения ребенка с синдромом Дауна или другими трисомиями, моносомиями;
- рождения ребенка с делеционными синдромами, особенно со структурными нарушениями Y-хромосомы у мальчиков.
- обнаружения патологий в кариотипе абортированного материала при замершей беременности или выкидыше.
Генетическое МБ не всегда приводит к полному бесплодию. Заболевание может быть причиной генеза сперматозоидов с хромосомными аномалиями. И, как следствие, формирование плода с отклонениями.
Исследуемые гены
В панель исследования включены основные гены, влияющие на процессы сперматогенеза:
- Локус AZF в Y-хромосоме. Основной маркер, влияющий на нормальное образование сперматозоидов. Локус AZF делят на три участка: AZFa, AZFb и AZFc. В зависимости от размера выпадения (делеции) участка и типа участка диагностируется степень тяжести мужского бесплодия.
При полном выпадении локуса AZF или участков AZFa и AZFb мужчина теряет способность к производству здоровых сперматозоидов, диагностируется полное бесплодие. Делеция локусов AZFb и AZFc приводит к азооспермии. При полной делеции участка AZFc с 60% вероятностью удается отобрать сперматозоиды для искусственного оплодотворения.
При частичном выпадении участка AZFa вероятность образования нормальных сперматозоидов менее 10%. Частичная утеря района AZFb дает вероятность 50% на здоровый сперматогенез. При частичной делеции AZFc мужчина способен на зачатие при соблюдении диеты и других указаний лечащего врача.
- Ген CFTR — кодирует белок трансмембранный регулятор муковисцидоза (МВТР). Регулирует транспорт ионов натрия и хлора через клеточную мембрану. Мутации в гене CFTR приводят к тому, что клетки начинают вырабатывать вязкую слизь, заполняющую семявыносящие протоки. В результате чего сперматозоиды не поступают в сперму.
При наличие мутации в гене CFTR у мужчин, крайне рекомендуется сделать ДНК тест женщине на носительство патологического гена CFTR. Если ребенок наследует от обоих родителей мутантный ген, то это приведет к муковисцидозу.
- Ген AR — кодирует андрогенный рецептор, который активируется мужскими гормонами андрогенами. Активация рецептора запускает процессы развития мужских половых признаков и сперматогенеза. Мутации в гене AR снижают чувствительность рецепторов к андрогенам (тестостерону и дигидротестостерону). Это может привести к резкому снижению активности сперматогенеза, аномалиям развития полового члена и раку простаты.
Бесплодием страдают около 15-20% молодых пар. Практически в половине всех случаев причиной является нарушение сперматогенеза у мужчин. Данный генетический анализ рекомендуется пройти, если:
- нарушен сперматогенез при нормальной эндокринной функции яичек;
- пара намеревается сделать процедуру ЭКО;
- в семейном анамнезе присутствуют случаи рака предстательной железы;
- у близких родственников было диагностировано мужское бесплодие;
- спермограмма и другие стандартные анализы не выявили причину нарушений сперматогенеза;
- у женщины не обнаружено женское бесплодие, но пара не может завести детей.
Помимо эндогенных факторов, которые могут негативно влиять на участки ДНК, отвечающие за нормальное образование сперматозоидов, есть и внешние:
- ионизирующее излучение;
- повышенное загрязнение окружающей среды токсинами и химическими элементами;
- острые вирусные заболевания мочеполовой и репродуктивной систем;
- родственные браки;
Данные факторы могут вызвать изменения в структуре элементов хромосомного ряда, что может привести к бесплодию у мужчин, даже если в семейном анамнезе нет патологий.
Можно сделать вывод, что не только наследственность оказывает влияние на качество спермы на генетическом уровне. Если не удается найти причину бесплодия у мужчин, рекомендуется тест ДНК.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сдать ДНК тест на мужское бесплодие?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать ДНК тест на мужское бесплодие
Сдать ДНК тест на мужское бесплодие
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Миассе
Как оплатить ДНК тест на мужское бесплодие
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный результат означает наличие у человека патологической формы гена, который приводит к развитию МБ. Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, спермограмму.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Миассе
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- нарушен сперматогенез при нормальной эндокринной функции яичек;
- пара намеревается сделать процедуру ЭКО;
- в семейном анамнезе присутствуют случаи рака предстательной железы;
- у близких родственников было диагностировано мужское бесплодие;
- спермограмма и другие стандартные анализы не выявили причину нарушений сперматогенеза;
- у женщины не обнаружено женское бесплодие, но пара не может завести детей.
Помимо эндогенных факторов, которые могут негативно влиять на участки ДНК, отвечающие за нормальное образование сперматозоидов, есть и внешние:
- ионизирующее излучение;
- повышенное загрязнение окружающей среды токсинами и химическими элементами;
- острые вирусные заболевания мочеполовой и репродуктивной систем;
- родственные браки;
Данные факторы могут вызвать изменения в структуре элементов хромосомного ряда, что может привести к бесплодию у мужчин, даже если в семейном анамнезе нет патологий.
Можно сделать вывод, что не только наследственность оказывает влияние на качество спермы на генетическом уровне. Если не удается найти причину бесплодия у мужчин, рекомендуется тест ДНК.
" } ["whatIs_block_group-testOne"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(31) "Симптомы болезни" ["whatIs_block_text"]=> string(2235) "Генетическое мужское бесплодие не имеет явных симптомов. В связи с этим диагностировать патологию крайне сложно. Как правило, подозрения на аномалии в строении генов возникают после медицинских анализов, которые не дали результатов.
Однако, есть несколько симптомов, которые могут указывать на генетические мутации, приводящие к мужскому бесплодию:
- снижение эректильной функции;
- нестабильный гормональный фон;
- дефицит витамина Д;
- недоразвитие яичек;
- мутная моча после полового акта.
Структурные и числовые аномалии хромосом, приводящие к МБ, могут причиной зачатия ребенка с хромосомными отклонениями. Врачи рекомендуют мужчине пройти ДНК тест на мужское бесплодие в случае:
- рождения ребенка с синдромом Дауна или другими трисомиями, моносомиями;
- рождения ребенка с делеционными синдромами, особенно со структурными нарушениями Y-хромосомы у мальчиков.
- обнаружения патологий в кариотипе абортированного материала при замершей беременности или выкидыше.
Генетическое МБ не всегда приводит к полному бесплодию. Заболевание может быть причиной генеза сперматозоидов с хромосомными аномалиями. И, как следствие, формирование плода с отклонениями.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15424) ["id"]=> int(15424) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(11) "stomach.jpg" ["filesize"]=> int(5508191) ["url"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["link"]=> string(137) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-zheludka/attachment/young-man-suffering-from-stomach-ache-standing/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(46) "young-man-suffering-from-stomach-ache-standing" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13826) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:31:13" ["modified"]=> string(19) "2025-05-18 13:49:36" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4368) ["height"]=> int(2912) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(31) "Исследуемые гены" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(3524) "В панель исследования включены основные гены, влияющие на процессы сперматогенеза:
- Локус AZF в Y-хромосоме. Основной маркер, влияющий на нормальное образование сперматозоидов. Локус AZF делят на три участка: AZFa, AZFb и AZFc. В зависимости от размера выпадения (делеции) участка и типа участка диагностируется степень тяжести мужского бесплодия.
При полном выпадении локуса AZF или участков AZFa и AZFb мужчина теряет способность к производству здоровых сперматозоидов, диагностируется полное бесплодие. Делеция локусов AZFb и AZFc приводит к азооспермии. При полной делеции участка AZFc с 60% вероятностью удается отобрать сперматозоиды для искусственного оплодотворения.
При частичном выпадении участка AZFa вероятность образования нормальных сперматозоидов менее 10%. Частичная утеря района AZFb дает вероятность 50% на здоровый сперматогенез. При частичной делеции AZFc мужчина способен на зачатие при соблюдении диеты и других указаний лечащего врача.
- Ген CFTR — кодирует белок трансмембранный регулятор муковисцидоза (МВТР). Регулирует транспорт ионов натрия и хлора через клеточную мембрану. Мутации в гене CFTR приводят к тому, что клетки начинают вырабатывать вязкую слизь, заполняющую семявыносящие протоки. В результате чего сперматозоиды не поступают в сперму.
При наличие мутации в гене CFTR у мужчин, крайне рекомендуется сделать ДНК тест женщине на носительство патологического гена CFTR. Если ребенок наследует от обоих родителей мутантный ген, то это приведет к муковисцидозу.
- Ген AR — кодирует андрогенный рецептор, который активируется мужскими гормонами андрогенами. Активация рецептора запускает процессы развития мужских половых признаков и сперматогенеза. Мутации в гене AR снижают чувствительность рецепторов к андрогенам (тестостерону и дигидротестостерону). Это может привести к резкому снижению активности сперматогенеза, аномалиям развития полового члена и раку простаты.
Как сдать ДНК тест на мужское бесплодие?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
" } ["process_block_group-testOne"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(883) "Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
" } ["howToGet_block_group-testOne"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(72) "Где сдать ДНК тест на мужское бесплодие" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(65) "Сдать ДНК тест на мужское бесплодие" } ["kakbay_block_group-testOne"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(78) "Как оплатить ДНК тест на мужское бесплодие" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1883) "Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14725) ["id"]=> int(14725) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(13) "obrazec-3.png" ["filesize"]=> int(465411) ["url"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3.png" ["link"]=> string(107) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-muzhskomu-besplodiyu/attachment/obrazec-4/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(9) "obrazec-4" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14722) ["date"]=> string(19) "2019-11-28 13:14:37" ["modified"]=> string(19) "2019-11-28 13:14:37" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(869) ["height"]=> int(1230) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-212x300.png" ["medium-width"]=> int(212) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-768x1087.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(906) ["large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-723x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(906) ["1536x1536"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3.png" ["1536x1536-width"]=> int(869) ["1536x1536-height"]=> int(1230) ["2048x2048"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3.png" ["2048x2048-width"]=> int(869) ["2048x2048-height"]=> int(1230) ["review-image"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(70) "Что делать, если анализ положительный?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1228) "Положительный результат означает наличие у человека патологической формы гена, который приводит к развитию МБ. Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, спермограмму.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
" } ["gorm_h1-testOne"]=> array(2) { ["form1_h1-testOne"]=> string(63) "Получить бесплатную консультацию!" ["form2_h1-testOne"]=> string(83) "Получить бесплатную консультацию по анализу!" } ["disable_review_on_page"]=> array(0) { } ["short"]=> bool(false) ["h1SEO"]=> string(0) "" ["votes"]=> string(0) "" ["averageRating"]=> string(0) "" ["breadcrumb_value"]=> string(0) "" ["meta_field_name"]=> string(0) "" ["zagolovok_bloka"]=> string(0) "" ["before_asks"]=> string(0) "" ["Asks"]=> bool(false) ["meta_teg_alternate"]=> string(0) "" ["deactivate_pay"]=> string(8) "activate" ["first_block-group-testOne_en"]=> array(4) { ["first_block_h1-testOne"]=> string(0) "" ["first_block_img-testOne"]=> bool(false) ["first_block_cost-testOne"]=> string(15) "from 10 990 RUB" ["first_block_srok-testOne"]=> string(6) "5 days" } ["first_block-akcia-testOne_en"]=> string(0) "" ["first_block-akcia-testOne_additional_en"]=> string(0) "" ["first_block_desc_group-testOne_en"]=> array(11) { ["first_block_desc_h1-testOne"]=> string(55) "DNA Test for Genetic Predisposition to Male Infertility" ["first_block_desc_fon-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15414) ["id"]=> int(15414) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(7) "fon.jpg" ["filesize"]=> int(1974876) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon.jpg" ["link"]=> string(125) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/3f93c238-a758-40ee-ba4c-5695e742d396/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(36) "3f93c238-a758-40ee-ba4c-5695e742d396" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:08" ["modified"]=> string(19) "2025-07-10 09:32:05" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3700) ["height"]=> int(2590) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-300x210.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(210) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-768x538.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(448) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-1024x717.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(448) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1075) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1434) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/fon-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["first_block_desc_text-testOne"]=> string(410) "This study is aimed at identifying genetic causes of male infertility (MI), which may result from impaired spermatogenesis. Due to mutations in certain genes, the number of active spermatozoa can decrease, and their quality can deteriorate.
Genetic factors play an important role in the development of azoospermia in 10-15% of cases and severe oligospermia in 5-10% of cases of male infertility.
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(15) "from 10 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(10) "12 990 RUB" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(17) "Order a DNA Test " ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(48) "Who Should Take a DNA Test for Male Infertility?" ["orderContent"]=> string(1385) "About 15-20% of young couples experience infertility. In nearly half of these cases, the cause is impaired spermatogenesis in men. This genetic test is recommended if:
- Spermatogenesis is impaired despite normal endocrine function of the testes;
- The couple plans to undergo IVF (in vitro fertilization);
- There is a family history of prostate cancer;
- Close relatives have been diagnosed with male infertility;
- Semen analysis and other standard tests have not identified the cause of spermatogenesis disorders;
- The woman has no diagnosed infertility, but the couple cannot conceive.
In addition to endogenous factors that may negatively affect DNA regions responsible for normal sperm formation, there are external factors such as:
- Ionizing radiation;
- Increased environmental pollution with toxins and chemicals;
- Acute viral infections of the genitourinary and reproductive systems;
- Consanguineous marriages.
These factors can cause changes in the structure of chromosome elements, potentially leading to male infertility even if there is no family history of the condition.
Thus, it can be concluded that not only heredity influences sperm quality at the genetic level. If the cause of male infertility cannot be found, a DNA test is recommended.
" } ["whatIs_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(23) "Symptoms of the disease" ["whatIs_block_text"]=> string(1307) "Genetic male infertility often has no obvious symptoms, making diagnosis extremely challenging. Usually, suspicion of gene abnormalities arises only after medical tests fail to provide clear results.
However, there are some symptoms that may indicate genetic mutations leading to male infertility:
- Reduced erectile function;
- Hormonal imbalance;
- Vitamin D deficiency;
- Underdeveloped testes;
- Cloudy urine after sexual intercourse.
Structural and numerical chromosomal abnormalities causing male infertility may also result in conceiving a child with chromosomal disorders. Doctors recommend that men undergo a DNA test for male infertility if:
- They have fathered a child with Down syndrome or other trisomies and monosomies;
- They have fathered a child with deletion syndromes, especially involving structural abnormalities of the Y chromosome in boys;
- Chromosomal abnormalities are found in the karyotype of aborted tissue in cases of missed miscarriage or spontaneous abortion.
Genetic male infertility does not always lead to complete infertility. The condition may cause the formation of sperm with chromosomal abnormalities, which can result in a fetus with developmental disorders.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15424) ["id"]=> int(15424) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(11) "stomach.jpg" ["filesize"]=> int(5508191) ["url"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["link"]=> string(137) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-zheludka/attachment/young-man-suffering-from-stomach-ache-standing/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(46) "young-man-suffering-from-stomach-ache-standing" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13826) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:31:13" ["modified"]=> string(19) "2025-05-18 13:49:36" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4368) ["height"]=> int(2912) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(78) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(69) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(77) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne_en"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(17) "The studied genes" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(101) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(74) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(65) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(73) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(1963) "The test panel includes key genes affecting spermatogenesis processes:
- AZF locus on the Y chromosome. The main marker influencing normal sperm production. The AZF locus is divided into three regions: AZFa, AZFb, and AZFc. The severity of male infertility is diagnosed depending on the size and type of deletion in these regions.
Complete deletion of the AZF locus or regions AZFa and AZFb results in the inability to produce healthy sperm, diagnosed as complete infertility.
Deletions of AZFb and AZFc loci lead to azoospermia.
With a complete deletion of the AZFc region, there is a 60% chance of retrieving sperm for assisted reproduction.
Partial deletion of the AZFa region results in less than 10% chance of normal sperm production.
Partial loss of AZFb region gives about 50% chance for healthy spermatogenesis.
Partial deletion of AZFc allows conception with adherence to diet and medical recommendations.
- CFTR gene — encodes the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. It regulates the transport of sodium and chloride ions across the cell membrane. Mutations in CFTR lead to production of thick mucus that blocks the vas deferens, preventing sperm from entering the semen.
If a male carries a CFTR mutation, it is strongly recommended that the female partner undergo a DNA test for CFTR carrier status. If the child inherits mutant genes from both parents, cystic fibrosis will develop.
- AR gene — encodes the androgen receptor, activated by male hormones (androgens). Receptor activation triggers the development of male sexual characteristics and spermatogenesis.
Mutations in the AR gene reduce receptor sensitivity to androgens (testosterone and dihydrotestosterone).
This can cause decreased spermatogenesis activity, penile development abnormalities, and increased prostate cancer risk.
" } ["razshifr_group-testOne_en"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(1220) "How to take a DNA test for male infertility?
For genetic analysis, samples of buccal epithelium (mouth swab) or venous blood in the amount of 5-10 ml are used.
Venous blood
For blood collection, a vacuum tube with a purple cap is required. The tube must contain Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) of type K1, K2, or K3. The volume of blood should be from 2 ml to 6 ml. Using two tubes is allowed.
Collection is performed with the patient in a sitting position. Blood flow should go directly into the tube. After the procedure, shake the tube 5-6 times to mix the blood with EDTA evenly.
Buccal epithelium
To take a buccal epithelium sample, you can visit specialists at a biomaterial collection point or perform the sampling yourself at home. For this, you will need:
- cotton swabs — at least 2 pcs, preferably 4;
- a clean paper envelope — 1 pc;
- a pair of sterile disposable gloves — 1 pair.
You can also order a free kit by phone at our DNA center, which already contains everything necessary.
See the detailed instructions with video: How to take a sample.
The turnaround time for the analysis is 5 business days from the moment the samples arrive at the laboratory.
The day of sample delivery is not counted, as all samples first go through a registration process before being forwarded to the genetic specialists.
" } ["process_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(504) "How to Receive the Report
You can receive your DNA test results in any convenient way:
- Electronically via email;
- In person at the biological sample collection point;
- By delivery through Russian Post;
- By courier delivery to your door;
- By phone (if you have a unique order number, and the phone number is authorized to receive verbal results).
The method of result delivery is selected when placing the order for the analysis.
" } ["howToGet_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(45) "Where to take a DNA test for male infertility" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(36) "Take a DNA test for male infertility" } ["kakbay_block_group-testOne_en"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(46) "How to pay for a DNA test for male infertility" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1126) "For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(14725) ["id"]=> int(14725) ["title"]=> string(7) "obrazec" ["filename"]=> string(13) "obrazec-3.png" ["filesize"]=> int(465411) ["url"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3.png" ["link"]=> string(107) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-muzhskomu-besplodiyu/attachment/obrazec-4/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(9) "obrazec-4" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(14722) ["date"]=> string(19) "2019-11-28 13:14:37" ["modified"]=> string(19) "2019-11-28 13:14:37" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(9) "image/png" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(3) "png" ["icon"]=> string(67) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(869) ["height"]=> int(1230) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-150x150.png" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-212x300.png" ["medium-width"]=> int(212) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-768x1087.png" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(906) ["large"]=> string(80) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-723x1024.png" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(906) ["1536x1536"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3.png" ["1536x1536-width"]=> int(869) ["1536x1536-height"]=> int(1230) ["2048x2048"]=> string(71) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3.png" ["2048x2048-width"]=> int(869) ["2048x2048-height"]=> int(1230) ["review-image"]=> string(79) "https://miass.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/11/obrazec-3-150x150.png" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(41) "What should I do if the test is positive?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1250) "A positive test result indicates the presence of a pathological gene variant that increases the risk of developing a malignant tumor. This should not be viewed as a sentence. A DNA test is conducted to provide early awareness of potential cancer development.
However, there is a possibility that cancer has already begun to form. In such cases, DNA testing serves as one of the diagnostic tools at the earliest stages of the disease.
If the result is positive, it is important to:
- Consult an oncologist with your DNA test results;
- Undergo additional diagnostic procedures: X-ray imaging, cytological examinations, laparoscopy and thoracoscopy, biopsy of tumor tissue.
These investigations will help the oncologist accurately determine the stage of cancer and whether metastases are present. By combining this information with family history and DNA analysis results, appropriate treatment can be prescribed.
A comprehensive approach is typically used, combining surgery with chemotherapy or radiation therapy. The treatment plan and type of therapy are determined solely by the attending physician.